Le responsable scientifique du projet d'AURAGEN est le professeur Jean-Yves Blay, de l'université Claude Bernard Lyon 1, directeur général du Centre Léon Bérard et directeur du Site intégré de recherche sur le cancer (SIRIC) de Lyon, le LYric. La plateforme de séquençage sera pilotée par le Pr Damien Sanlaville, généticien et chef de service aux Hospices Civils de Lyon (HCL). Les appareils et le personnel de la plateforme de séquençage très haut débit seront localisés sur le site de l'Hôpital Edouard Herriot (HCL) dans des locaux de 500 m2 mis à disposition par les HCL. La direction opérationnelle sera conjointe entre les HCL et le laboratoire Eurofins Biomnis.

Les données de séquence produites seront transmises à un Centre de calcul haute performance (HPC) AURAGEN, coordonné par le CHU Grenoble Alpes. Les outils bio-informatiques et référentiels seront coordonnés, dans le cadre d'une Cellule référente, par le Centre Léon Bérard pour les cancers et le CHU de Grenoble pour les maladies constitutionnelles. Les praticiens des établissements de santé membres du GCS apportent leur expertise pour la fourniture des échantillons et l'analyse de la pertinence clinique des résultats. Dans le cadre de la gouvernance, le Pr Jean-Yves Blay est le président du Consortium. Le GCS de moyens sera administré par Stéphanie Fazi-Leblanc, directrice générale adjointe du CHU Grenoble Alpes. Tous les partenaires hospitaliers, industriels, scientifiques et universitaires de ce Consortium sont étroitement impliqués dans les processus mis en place au bénéfice de la population d'Auvergne-Rhône-Alpes.

Le programme AURAGEN est un programme ambitieux, fédérateur, rassemblant toutes les forces universitaires et médicales de la région Auvergne-Rhône-Alpes dédiées à la prise en charge des cancers et des pathologies rares, ainsi que l'expertise d'un industriel européen majeur dans le domaine de la biologie médicale.

La plateforme proposera une offre de séquençage à très haut débit aux acteurs impliqués en cancérologie et dans la prise en charge des pathologies rares au niveau national, selon un processus industriel permettant de faire face au très grand nombre de patients et de volume de données requis.